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sclerose en plaque

Messages 1 - 10 sur 10 message(s) trouvé(s)
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nora Message répondu par un(e) pharmacien(ne) Message répondu par un médecin
Posté le 27.06.2008 à 22:24
Mon marie est un jeune de 34 ans il a une fille et souffre de la maladie de seclerose en plaque depuis 2006 elle a commencer avec une paresie faciale puis remission et depuis aucun signe mais avec augmentation de lesion au images d'IRM mais sans aucun signe clinique ,je voudrais savoire cette maladie peut rester stationnaire ou c'est l'invaliditée a 100%

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jacques Message répondu par un(e) pharmacien(ne) Message répondu par un médecin
Posté le 28.08.2008 à 12:29
il y a 2ans de cela on a trouvé une multi sclerose en plaque à ma femme qui à 29 ans à ce jour. voila ce que le medecin lui a dit que cette maladie ne se soigne pas mais peu se stabiliser avec un traitement adequate donc au jour d aujourd hui il existe 2 traitements donc le rebif et avonex.Comme le medecin lui a dit nous savons juste stabilisé pendant une certaine periode se qui veut dire 1an ,2an,3an,ou 10an ceci dit sur la longueur ils ne sont sur de rien.Mais je me suis laisser dire qu en amerique un laboratoire a trouvé un traitement qui elimine les souches de sclerose et d apres les echos ils seraient en traint de les tester sur les animaux et si le traitement se montre concluant ils vont le commercialiser en 2010 voila ce que je sais mais ses informations sur le traitement sont que des echos.Si vous avez d autres informations a me donner n hesitez pas a me contacter( sodasa82@hotmail.com)

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supernat Message répondu par un(e) pharmacien(ne) Message répondu par un médecin
Posté le 16.11.2008 à 23:11
Bonjour,

je m'appelle Nathalie. celà a fait 1 an que mon père a été diagnostiqué de la SEP suite à des troubles de la miction, une myélite transverse, une névrite rétrobulbaire, de l'épilepsie, etc....Pas de traitement conventionnel car sa SEP est progressive et intense, de la chimio avec de la mitoxantrone.

Je ne sais que penser et je cherche de l'espoir : que la maladie s'arrete et nous permette une pause ! Mon père veut voir ses petits enfants grandirent et je sais qu'il se bat pour nous et je l'en félicite. Je n'ai pas de retour positif sur ce genre de traitement : pas d'exemple de rémission...en fait, que des gens qui me parlent de complications, de maladie oportuniste, de faiblesse du coeur, etc...

J'ai vraiment besoin d'entendre du positif ! Merci, j'en ai besoin pour me battre tous les jours ....

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vannguyen85 Message répondu par un(e) pharmacien(ne) Message répondu par un médecin
Posté le 19.11.2008 à 12:32
Bonjour,

la sclérose en plaque est une maladie qui évolue par des phases de crises et des phases de rémissions. C'est une maladie qui évolue de manière très variable selon les personnes. Les phases de rémissions sont en général plus longues au début de la maladie et racourcissent malheureusement. De nos jours, il existe de nombreux traitements, qui tentent de stabiliser la maladie.

Je vous mets en lien, le dossier de Creapharma sur la Sclérose en plaque

http://www.creapharma.ch/sclerose-en-plaques-complications.htm

Bonne journée

Van

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vanille358 Message répondu par un(e) pharmacien(ne) Message répondu par un médecin
Posté le 19.11.2008 à 16:59
Bonjour,

Je voulais juste un renseignement complémentaire. Je sais qu'il existe des médicaments contre la sclérose en plaque, mais ma question est : pensez-vous que de l'homéo, des compléments alimentaires peuvent compléter, aider ?

Merci

Vanille

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Nuage Message répondu par un(e) pharmacien(ne) Message répondu par un médecin
Posté le 28.11.2008 à 15:09
Hello,

Moi, je suis pour les médicaments naturels en compléments de graves maladies. Mais attention, il ne faut pas stopper le traitement usuel, ça pourrait être dangereux (enfin, je crois). Mais d'après moi, pourquoi pas soulager le malade, si c'est possible.

Tentons le tout pour le tout ! attention

Nuage squint (un peu déchaînée en cette fin de semaine)

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Doomdoo Message répondu par un(e) pharmacien(ne) Message répondu par un médecin
Posté le 28.11.2008 à 17:39
Bonjour,

Je suis nouvelle sur le forum, mais j'ai la sclérose en plaques depuis bientôt 4 ans.

Quand le diagnostique est tombé en mars 2005, j'ai bien accepté la nouvelle. Début avril, après avoir pris de la cortisonne en perfusion et en comprimés, j'ai commencé un traitement d'Interféron. Malgré les injections, en juillet, seconde poussée. Cependant, j'ai arrêté les injections sur recommandations de mon neurologue. Je ne les ai reprises qu'en novembre après avoir eu de nouveau de la cortisonne en septembre.

C'est à ce moment que j'ai fais ma crise de non-acceptation de la maladie. Je pense que tout le monde y passe plus ou moins tôt. Ce que je dois dire, c'est qu'à ma deuxième poussée, je me suis retrouvée dans une chaise roulante. Alors, pas facile de tout accepter... Ce qui m'a vallut une nouvelle poussée qui a duré tout l'hiver. Je n'ai pas voulu de cortisonne.

J'en voulais à la terre entière, mais, c'est mon ami qui a pris. Ce n'était pas facile, ni pour lui, ni pour notre couple et pour moi non plus. J'avais l'impression que personne ne me comprenais. J'ai continué de vivre avec la maladie, plus ou moins bien. Ma relation avec mon ami n'allait pas très bien, mais nous faisions avec.

En juin 2006, j'ai décidé d'arrêter les injections. Résultat ? je me suis sentie bien mieux. Je ne faisais pas plus de poussées avec que sans traitement. J'étais moins irritable, j'avais moins de douleurs et, surtout, je prenais moins d'anti-inflammatoires.

Mais voilà, en décembre passé, j'ai pris la décision de quitter mon ami. J'ai fait 2 poussées, une en octobre et une en janvier. Je n'ai pas pris de cortisonne non plus. Et, j'ai de nouveau pu marcher ! Ceci est du au fait que ma vie n'était pas terrible en couple. Nous avions des problèmes qui me pesaient.

Depuis, je vais toujours bien, je marche toujours, même si j'ai refais une poussée en octobre, mais, j'ai réussi à la stopper avec de l'auto-sujestion. Comment j'ai fait ? et bien, quand j'en ai ressenti les premiers signes, je me suis dit fortement "NON" je ne veux pas faire une poussée. Les symptomes ont durés 3 semaines, j'ai ressorti ma chaise roulante, et, maintenant, je remarche de nouveau. Oui, il y a quelques séquelles, mais ça va.

Tout ça pour dire que si on a un problème qui nous turlupine, il influe sur le point faible de notre corps. Pour nous, c'est la sclérose en plaques et nos symptomes.

Alors, dites vous que " la vie est belle et qu'elle mérite d'être vécue à fond " thumbsup Gardez courage

Amicalement

Do

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Nuage Message répondu par un(e) pharmacien(ne) Message répondu par un médecin
Posté le 28.11.2008 à 17:46
Bonjour Doomdoo,

Bravo pour votre témoignage. C'est magnifique ce que vous dites. Je suis moi aussi persuadée de l'influence de nos émotions sur notre corps !

Profitons de la vie !

Bonne fin de semaine

Nuage wink

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lo Message répondu par un(e) pharmacien(ne) Message répondu par un médecin
Posté le 09.02.2011 à 02:54

salut...

 j'ai eu le diagnostic il y a environ 2 ans, et cet été j'ai appris que j'avais une forme extrêmement agressive de sep... et depuis cette info j'ai arrêté de voir mon médecin. Je n'ai jamais pris un seul médic. Je travaille, dans un grand hôtel, en cuisine, et je suis têtu donc je me dis que je veux continuer tant que j'en suis physiquement capable. Et je crois que la limite est arrivée.... (J'ai 27 ans)

J'ai des poussées dans les épaules et les bras, je tremble beaucoup des mains et je lâche fréquemment ce que je porte (dont la terrine foie gras chocolat noir que j'avais mis 2h à faire..)

Mon idée était de vivre à fond jusqu'à ce que je ne puisse plus(le méd. m'a dit dix ans ou moins), et alors de me suicider (en toute honn'eteté). Mais je commence à douter. Alors j'aimerais savoir:

- comment vit-on avec une chimio et du mitoxantrone??

- est-ce qu'on peut encore être indépendant, travailler, boire l'apéro?

- est-ce réellement efficace?

- et bordel, qu'est-ce qui fait passer cette douleur!!!!!!!!!!!!!!

Merci de me répondre, et honnêtement....


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vnguyen Message répondu par un(e) pharmacien(ne) Message répondu par un médecin
Posté le 11.02.2011 à 21:36
Bonsoir Lo, Votre message m a beaucoup touchee et interpellee. Il y a des medicaments contre cela, il vous faut en premier lieu accepter votre maladie et ensuite accepter de prendre des medicaments qui retarderont l evolution et amelioreront votre quotidien. J ai, dans ma pratique officinale, deja cotoye des personnes prendant des medicaments et cela les soulageaient. Je vous conseille egalement de prendre contact avec des associations. Il y en a beaucoup ! Au plaisir de vous relire. vnguyen

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